FDA approbat Vosevi pro Hepatitis C

US Cibus et medicamentis Administration Vosevi probatus est hodie tractare longos Hepatitis C virum adultorum (HCV) GENOTYPES sine CIRRHOSIS 1-6 (iecoris morbus) seu modicis CIRRHOSIS. Vosevi isque immobilis, qui iamiam terminantur, quibus duobus compositum Tablet probatus ante medicinae - sofosbuvir et velpatasvir - et novum medicamento, voxilaprevir. Vosevi prima curatio probatus Actum est prius de aegris qui, cum recta agendi medicamento sofosbuvir antiviral medicinae, aut alias pro HCV quos vocavit NS5A dapibus quam minuit.

"Directus antiviral medicinae, ne agens virum, et ducendo saepius curare HCV. Vosevi optionem praebet treatment pro aliqua aegris qui non cum aliis feliciter tractata HCV quos in praeteritum medicinae, "inquit Edward Cox, MD, director of Bacillus officium Products in FDA scriptor Centrum pro Research and Drug volutpat.

Causa est hepatitis C Virus inflammatio iocineris aut iecur iecoris officium minui possit ad culpam. Secundum Centra pro Morbus Control et cohibitionem, an æstimatum ad 2,7 3,9 million populus in Civitatibus Foederatis Americae longos HCV. Quidam aegros qui patiuntur a longos estis HCV infectio per multos annos, ut in morbo arquato (sive flavescunt oculis cutis) develop et inpedimenta, ut corpore sanguinis profluit, fluidi cumulus in alvo, infectiones, et mortem iecoris cancer.

Sunt certe estis HCV genotypes sex distincta, seu versu, quae in genere distincta coetus virum. Sciens autem iactabantur virum certiorem curatio potest auxilium suasiones. Circa LXXV percent habere genotype de Americae estis HCV I; 20-25 percent habere genotypes II vel III, et de numero de aegris cum genotypes infectae sunt, IV, V aut VI.

Est salus et virtus aestimanda est Vosevi duo Phase III Volume iudiciis, qui conscripti sunt circa adultis non DCCL CIRRHOSIS vel modicis CIRRHOSIS.

Primum iudicium de Vosevi comparari XII weeks curatio cum de adultis placebo in genotype I antea defecit qui cum NS5A precursor medicamento curatio. Cum aegris genotypes II, III, IV, V aut VI Vosevi omnes accepimus.

Secundum iudicium autem Vosevi comparari XII weeks ante probatus est cum mauris et sofosbuvir velpatasvir genotypes in adultis cum I, II et III antea defecit qui erant cum sofosbuvir curatio et medicamento Matrix non est NS5A.

Eventus autem tum iudiciis demonstratum 96-97 percent de aegris qui accepit Vosevi nihil percipi potest ex sanguine virus XII weeks curatio finitis, quod nempe in aegris 'infectio suus esset curatus.

Ad alia vota sunt Vosevi fretus historia de Viris Illustribus genotype et curatio ante.

Tollens autem Vosevi aegris plerumque adversa reactiones capitis, lassitudine, fluxus et nauseam.

Vosevi est contraindicated cum aegris rifampin accipiens medicamento.

Hepatitis B virus (HBV) reactivation est relatus in estis HCV / HBV coinfected aegris adultus, qui in vastatione erant, vel completed curatio estis HCV-recta agendi Antivirals, et non HBV accipiens anti-virales Lorem. Anti-virales medicina et recta agendi, tractata HBV reactivation in aegris potest resultare in morte sive in quibusdam gravi iecoris problems aegris. Salutem cura ut protegant doctorum omne quod est pro aegris current et prior curatio cum Vosevi HBV infectio ante incipiens.

FDA hanc applicationem  Prior Review  et  Essential Alison Krauss Therapy dirimenda est.  
 
The FDA granted approval of Vosevi to Gilead Sciences Inc.

FDA, et propellente in US Department of Sanitas et Humanum Services: iret intrepidus et protegit salutis publicae salute, efficaciam, et in securitatem et humana VETERINARIUS medicinae, et biologicum products de vaccina hominum usu et medicinae cogitationes. Institutum est pro securitate nostrae gentis curam frumentaria stibio puritate suppleta dant electronic products radiorum atque moderandi Tabaci consequat.

Misit nos ad te:

posuere autem
  • * Accusantium doloremque: Placere eligere ad Tree


Post tempus, Nov-24-2017
WhatsApp Online Chat !