PRODUCT INTELLIGENCE
品种情报
一个品种能不能做、值不值得做，我们在推向海外客户之前会先回答五个问题。顺序不能颠倒 —— 前面的答案决定了后面的判断。这是优贝德的选品口径，也是我们对客户的交付依据。
外贸决策链
输入一个 CAS 号或品名，按这五个模块逐层展开，共 42 个结构化字段。
产品身份卡
Product Identity & Classification
我在卖什么
很多品种被归错类 —— 以为在卖制剂，其实客户买的是它当链接子用。身份定错，后面四个模块全部跟着错。
下游应用与 API 机会
Applications & API Opportunities
卖给谁
把品种往上倒推到底层药物，才能锁定真正有预算的客户类型，而不是泛泛地群发。
合成与供应可行性
Synthesis & Supply Feasibility
货从哪来
看懂路线才知道工厂是真做过还是转手；收率与杂质谱决定报价能不能兑现。
合规与贸易门槛
Regulatory & Trade Compliance
能不能出
管制属性、危货认定、目的国法规决定这单是能出、要加钱，还是根本不能接。
市场与报价情报
Market & Pricing Intelligence
怎么报价
前四个模块都清楚了，报价才有依据 —— 按克还是按公斤、要不要计合规成本、哪些客户可以给阶梯价。
字段体系（42 个）
字段名与公司内部产品档案同源，便于内外口径一致。第 5 个模块不落结构化字段 —— 它输出的是判断，不是数据。
置信度分级
每个字段都带一档置信度。标「需核实」的不会直接进档案，必须与工厂或客户逐条确认。
高置信
有权威公开数据库交叉验证
中置信
公开资料一致但缺少权威源直接背书
需核实
仅单一来源或推断，需人工与工厂/客户核对
产品分类字典（14 类）
这是「这东西是什么」的物料口径，与站内按交付方式划分的四大分类不是一回事 —— 同一个物料可以走不同的交付路径。下表把两者对上，避免看到分类时不知道去哪个目录找。
一份样例：五模块展开后长什么样
一个典型的「归档错了、卖法就全错」的品种：内部档案一度按「制剂」归类，而它实际是 PROTAC / ADC 用的异双功能 PEG 链接子。
归类修正：身份模块把品种从「制剂 FDF」纠正为「高级中间体 Advanced Intermediates」—— 依据是公开资料中供应商一致将它定义为功能化 PEG linker，用途集中在 PROTAC 设计、ADC、生物偶联与药物递送载体修饰。归类一改，目标客户、工厂选择、合规路径与报价模式随之全部改变。
- 短链 PEG 结构（仅一个乙二醇单元），一端一级胺、一端叠氮，属小分子、非手性、异双功能链接子。
- 两端官能团决定了它能同时干两件事：胺端与羧酸 / 活化酯成酰胺键，叠氮端做叠氮-炔 Click 反应。
| CAS 号 | 464190-91-8 |
|---|---|
| 分子式 | C₄H₁₀N₄O |
| 分子量 | 130.15 |
| EINECS 号 | 892-603-8 |
| 产品类别 | 高级中间体 Advanced Intermediates |
- 它不是成品药，而是被嵌进别人分子里的连接片段 —— 客户买它去构建 PROTAC、ADC、多肽 / 蛋白偶联物与诊断探针。
- 因此目标客户是「手上有偶联类管线」的一方：创新药企与 Biotech、做 ADC 的原研 / 仿制药企、提供偶联服务的 CDMO、高端生物试剂与诊断试剂公司。
- 对外沟通重点不是「便宜」，而是双官能团带来的模块化设计自由度，以及金属残留、水分、叠氮含量的批次一致性。
| 主要用途 | 短链 PEG 基叠氮-胺双功能交联剂，用于 PROTAC / ADC 链接子与生物偶联 |
|---|---|
| 下游产品 | PROTAC 分子、抗体药物偶联物、多肽 / 蛋白偶联药物、寡核苷酸偶联物、诊断探针 |
- 路线本身不长（典型 3–4 步）：二乙二醇卤代 → NaN₃ 亲核取代引入叠氮 → 羟基活化 → 胺化得到成品。
- 真正的门槛不在路线复杂度，而在叠氮：NaN₃ 使用与含叠氮废液处理是实打实的安全与环保成本。
- 筛工厂要问三件事：叠氮化与胺化是否自有工艺、有无单步与总收率数据、检测手段（NMR / HPLC / LC-MS）能否给出典型 COA 与杂质谱。
| 反应类型 | 亲核取代 (SN2)、卤代 / 磺酰化活化、胺化 |
|---|---|
| 关键原料 | 二乙二醇、2-(2-羟基乙氧基)乙基氯、NaN₃、NaI、TsCl、氨 / 有机胺 |
| 工艺步骤 | 典型 3–4 步 |
- 安全侧：多家 SDS 将其归为一般有害化学品（GHS07，警示词 Warning），UN 编号与危险品类别多写 N/A。
- 但「是否按非危货接收」最终由货代与目的国法规决定 —— 大宗海运前必须让货代先确认，避免码头拒收。
- 用途决定合规深度：纯研发用中间体与写进原料药注册资料，文件与审计要求差一个量级，报价里必须预留这部分成本。
| GHS 危险性符号 | GHS07 |
|---|---|
| GHS 警示词 | Warning |
| DMF / CEP / GMP | 一般不强制独立 DMF / CEP；纳入客户工艺时需基本 GMP 体系（ISO 9001 或药用中间体 GMP） |
| 运输条件 | 常温、防潮密封、避高温强光；避免与强还原剂 / 强酸 / 金属粉接触 |
- 小众高级中间体，需求集中在医药与生物材料研发端 —— 体量不大，但技术门槛与危化管理要求较高，价格不走大宗低价路线。
- 报价前必须先问清用途（研发试剂 还是 工艺中间体）与批量级别，再决定按克还是按公斤报。
- 对有后续放量空间的项目型客户，可在首批报价里埋阶梯价格条款，用未来放量的降价空间换取长期绑定。
本模块的价格区间、成本结构与报价策略不对外披露 —— 展开后的报告会给出分档区间与谈判建议，仅在商务沟通中提供。
这份情报的边界
- 本页样例不含任何客户、终端客户与供应商信息。
- 不披露价格区间与报价策略 —— 报价情报属于商业机密，仅在双方约定的商务沟通中提供。
- 合规模块只呈现公开的化学品属性与一般性申报要求，不构成法律意见。
- 报告中的分子结构、理化常数等以 PubChem 等公开数据库为准；带「需核实」标记的字段需与工厂或客户逐条确认。
想看你手上的品种？
把 CAS 号或品名发给我们。你可以直接发起询价，我们会在报价之外附上该品种的关键情报摘要 —— 尤其是归类、下游应用与合规门槛这三项，往往决定了这单生意的形态。