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欣祺医药注册中CRP

C 反应蛋白(CRP)检测试剂盒

一次唾液采样 · 中空金专利技术 · 15 分钟目视比色判读

15 min
出结果
5 mg/L
判读阈值(血液当量)
唾液
样本类型 · 免采血
全程 CRP 检测试剂盒

全球少数「唾液 · 免仪器 · 居家可及」的家用 CRP 初筛方案。用于提示体内是否存在炎症反应、辅助区分细菌与病毒感染趋势、指导抗生素使用与疗效评估。

唾液无创采样
突破唾液复杂生物基质干扰,建立唾液 CRP 与血液炎症指征的关联模型,儿童与老人顺应性更好。
免仪器目视判读
无需读卡仪与离心设备,对照比色卡即可判读,居家、基层、户外场景均可开展。
中空金专利平台
中空金纳米颗粒比表面积更大、抗体承载量更高,信号放大显著强于传统胶体金。

产品规格

以厂方说明书为准
产品名称C 反应蛋白(CRP)检测试剂盒(中空金法)
检测标志物C 反应蛋白(CRP)
样本类型人口腔唾液 · 约 0.1 mL
判读阈值5 mg/L(血液当量)
判读方式阴性 / 阳性两档目视比色
出结果时间15–20 分钟
储存条件室温保存 · 常温运输
注册状态注册中

检测原理

采用双抗体夹心免疫层析法:标记在中空金颗粒上的抗 CRP 抗体与样本中的 CRP 结合,沿层析膜迁移,被检测线(T 线)上的固定抗体捕获显色,质控线(C 线)显色表明试剂有效。

产品图解

来源:产品资料
中空金信号放大平台:胶体金标记抗体与样本中 CRP 特异性结合
中空金信号放大平台:胶体金标记抗体与样本中 CRP 特异性结合
试剂盒实物:独立铝箔袋包装(内含检测卡与干燥剂)
试剂盒实物:独立铝箔袋包装(内含检测卡与干燥剂)

试剂盒组成

  • 检测卡
    单人份独立铝箔包装,含 T 线与 C 线
  • 唾液采样拭子 + 收集管
    无创取样 · 免空腹免离心
  • 样本稀释液
    预装管 · 即开即用
  • 比色卡
    印于包装内侧 · 随取随比对
  • 说明书 + 质控卡
    含操作与判读说明、质控记录

操作步骤

  1. 1
    唾液采样
    拭子采集约 0.1 mL 唾液至加样管,混匀 10 次
  2. 2
    滴加样本
    取 2 滴加至检测卡加样孔,开始计时
  3. 3
    等待反应
    室温静置 15–20 分钟,不可过早读取
  4. 4
    目视判读
    观察 C / T 线显色,与比色卡对照判读

结果判读

阴性
仅 C 线显色,T 线无显色
CRP < 5 mg/L(血液当量)
无明显炎症迹象 · 建议 6–12 个月定期监测
阳性
C 线 + T 线均显色
CRP ≥ 5 mg/L(血液当量)
提示有炎症 · 建议 24–48 小时复测;持续阳性或伴症状请及时就医
无效
C 线未显色
质控失败
更换新检测卡重测

30 分钟后判读可能因本底扩散出现假阳性,请严格遵守 15–20 分钟时间窗。

应用场景

居家 · 家庭自测

儿童感冒发烧、老人感染早期信号、慢病人群定期监测。

无需采血无需仪器全家可用
基层医疗 · 快速筛查

社区卫生服务中心、乡镇卫生院、校医院、诊所:替代采血送检,辅助抗生素处方决策。

床旁即测降低漏诊
急诊 · 户外应急

发热门诊、儿科急诊、户外救援、重大活动保障:无电源依赖,即开即用。

常温保存无电源依赖
抗生素疗效验证

用药 48–72 小时后复测,量化 CRP 下降幅度,评估治疗是否有效。

疗效量化减少滥用

权威指南与共识

  • WHO 抗菌药物管理(AMS)感染性疾病鉴别
    细菌 vs 病毒 · 局部 vs 系统
  • 儿科 CAP 指南儿童 / 老年人感染
    症状不典型 · 早筛早干预
  • AHA 心血管残留风险慢病炎症监测
    三高 / 糖尿病 / 类风湿
  • 外科围手术期指南术前 / 术后监测
    术后感染预警 · 切口愈合评估
  • 抗菌药物临床应用指导原则抗生素疗效评估
    用药 48–72 小时监测 · 避免滥用
  • 中华健康管理共识亚健康 / 体检人群
    低度炎症筛查 · 主动健康管理

居家自测推荐人群

  1. 1
    儿童感冒发烧
    家长居家初步判断是否需要立即就诊
  2. 2
    慢病人群监测
    三高 / 糖尿病 / 类风湿 · 主动评估残留炎症
  3. 3
    老人术后随访
    出院后家庭监测 · 感染早期预警
  4. 4
    抗生素疗效验证
    用药 48–72 小时 · 量化 CRP 下降幅度
  5. 5
    亚健康定期筛查
    30+ 健康管理 · 每 6–12 个月低度炎症早筛
监测频率建议
健康人群:每年 1–2 次 · 高危人群:每 3–6 个月 · 急性期:每 24–48 小时 · 用药期:每 3–5 天

技术壁垒

01独家新型专利 · 中空金技术专利

中空金颗粒比表面积大、信号强,层析材料对抗体高强度高特异性结合(专利号 201710273592.8 / 202111117843.6)

02最佳层析体系 · 唾液基质适配工艺

减少唾液中黏蛋白、酶等复杂生物背景对免疫反应的干扰,保证特异性

03唾液–血液 CRP 等效研究循证

以超过 400 例真实世界样本建立唾液 CRP 与血液 CRP 浓度的等效关联性

04超低检测灵敏度性能

对唾液样本中 CRP 检测灵敏度达到 ng/mL 级,满足早期低度炎症识别

05临床试验验证临床

完成多中心临床试验,真实世界数据支撑检测准确性

竞品对比

公开资料整理
对比维度本品进口化学发光 / 生化(罗氏 / 雅培 / 西门子)国产 ELISA CRP 试剂盒血液 POCT / 胶体金法(QuikRead go / 万孚等)
样本类型口腔唾液血清 / 血浆血清全血 / 血清 / 血浆
采样方式无创唾液采集静脉抽血静脉抽血指尖采血 / 静脉采血
是否需仪器否 · 目视判读是(大型生化 / 化学发光仪)是(酶标仪)部分需配套读取仪
检测时间3–15 分钟30–60 分钟2–3 小时3–15 分钟
检测范围 / 报告对应血液阈值 5 mg/L定量 5–200 mg/L定量 5–200 mg/L定量或定性 5–200 mg/L
定量 / 定性定性定量定量定量 / 定性
应用场景居家 / 基层 / 体检 / 户外中心实验室二级医院检验科院内 / 诊所 / 基层
操作人员任何人(居家可测)检验技师检验技师受训人员
生物污染风险无血液暴露有血液暴露有血液暴露有血液暴露
注册状态注册中已获 NMPA已获 NMPA已获 NMPA / CE

海外同类居家 CRP 产品仍依赖指尖血 + 配套仪器或实验室邮寄;本品在「无创 + 免仪器 + 即时 + 居家可及」四个维度同时叠加,全球罕见。

市场展望

¥15–20 亿
市场规模
2024 年中国 CRP POCT 终端市场
10–12%
年复合增长
2024–2028 · 居家场景主导
60%
进口市占率
罗氏 / 希森美康 / 欧蒙 / 贝克曼主导
居家自测需求爆发35%
健康管理意识觉醒 · 儿童老人慢病监测刚需
基层医疗下沉25%
分级诊疗推进 · 县乡村 CRP 初筛渗透
抗生素管理政策20%
AMS 政策落地 · 联合 CRP 减少抗生素使用
慢病管理与体检20%
心血管残留风险评估 · 健康体检套餐升级

数据来源:弗若斯特沙利文《中国 POCT 行业报告》、中商产业研究院、公开年报整理

出品方 · 优贝德参股公司
深圳欣祺医药科技有限公司
优贝德医药出海平台参股公司 · 体外诊断(IVD)检测试剂研发与产业化
统一社会信用代码 91440300MA5GLUJY6F · xinqi.unibest.cc
公司介绍
提示:本品为体外诊断初筛工具,结果为定性 / 半定量判读,不替代实验室定量检测与临床诊断;是否用药、停药请遵医嘱。注册状态:注册中。

本页参数与临床依据来自产品说明书与技术资料;市场数据基于公开资料整理,仅供行业参考。

对该试剂盒询价
医疗器械口径合作 · 支持供货、OEM 与定制,请说明目标市场与需求量。

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